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Die elektronische Patientenakte, kurz ePA, ist eines der ambitioniertsten Digitalisierungsprojekte im deutschen Gesundheitswesen. Sie soll medizinische Informationen zentral b\u00fcndeln – von Befunden und Laborwerten \u00fcber Medikationspl\u00e4ne bis hin zu Impfungen und Krankenhausberichten. \u00c4rzte, Therapeuten, Apotheken und Patienten sollen dadurch besser miteinander vernetzt, Doppeluntersuchungen vermieden und die Behandlungsqualit\u00e4t verbessert werden.<\/p>\n
Was auf dem Papier modern und effizient klingt, wirft in der Praxis zahlreiche Fragen auf: Wer hat Zugriff? Wie sicher sind die Daten? Und vor allem: Will ich \u00fcberhaupt, dass all meine Gesundheitsinformationen zentral gespeichert und zug\u00e4nglich sind – auch dann, wenn ich nicht darum gebeten habe?<\/p>\n
Ich habe mich pers\u00f6nlich gegen die automatische Anlage einer ePA entschieden, also von meinem Widerspruchsrecht Gebrauch gemacht. Warum, erl\u00e4utere ich in diesem Artikel. Aber bevor wir zur Kritik kommen, lohnt sich ein Blick zur\u00fcck: Wie kam es \u00fcberhaupt zur elektronischen Patientenakte? Wer hat sie geplant? Wer treibt sie voran? Und wie hat sich der gesetzliche Rahmen in den letzten Jahren ver\u00e4ndert?<\/p>\n
12.04.2026<\/strong>: Die elektronische Patientenakte (ePA) kommt trotz politischem Druck und technischer Umsetzung nur langsam in der Praxis an. Aktuelle Zahlen der Techniker Krankenkasse zeigen, dass lediglich rund acht Prozent der Versicherten die ePA aktiv nutzen<\/strong><\/a> – das entspricht etwa einer Million Menschen. Gleichzeitig wird betont, dass viele Funktionen der ePA auch ohne aktive Nutzung im Hintergrund wirken, etwa durch automatisch gespeicherte Befunde oder Verordnungen. Dennoch bleibt die geringe aktive Nutzung ein deutliches Signal: Die Akzeptanz in der Bev\u00f6lkerung ist weiterhin begrenzt, obwohl die Infrastruktur bereits fl\u00e4chendeckend aufgebaut wird.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>